sábado, 11 de junio de 2011

El cáncer como experimento social

Llevo ya unas semanas queriendo escribir esta entrada, pero que les digo, no hay excusa. Las quimios han causado estragos en mi memoria y simplemente se me olvida.

Para mi, este post es el mas importante y el que posiblemente podría ayudar mucho a la gente allá afuera que por azares del destino puedan acabar en mi humilde blog.

En Diciembre, en una fiesta de esas de fin de año del trabajo. Platicando con un querido amigo me comentaba que todo lo que me estaba sucediendo se le hacia muy curioso, en el ámbito social y comenzó a preguntarme como se sentía que la gente hasta cierto punto cambiara conmigo. Comentandome también que mucha gente que el conocía que yo les caía mal o pensaban que era una payasa, pues al enterarse de mi reciente diagnostico cambiaron su opinión sobre mi. Dejaron de criticar para admirar mi fuerza ante tal noticia.

Tener una enfermedad de "esta magnitud", me hace socialmente vulnerable. Da el derecho automático a opinar de buena o mala manera a toda la gente que tienes a tu alrededor. Siendo así una arma de dos filos.

Podría hacer una lista gigantesca de cosas que he tenido que enfrentar y escuchar. Una muy buenas y lindas que te fortalecen; pero también, unas muy malas que pueden llegar hasta ponerte a titubear en tus decisiones. Al final, por mas egocéntrico que pueda sonar, un enfermo con cáncer tiene el efecto de una bomba nuclear. Explota en un lugar y se expande varios kilómetros a la redonda.

Yo quiero enfocar todo esto a los "malos comentarios" porque siempre son los mas difíciles de asimilar y los que pueden llegar hasta a confundirte, cosa que a todos nos pasa hasta en la vida diaria.

Los mas "populares" son los comentarios de la familia tras el diagnostico... Antes de seguir, me gustaría aclarar que de verdad, este post lo estoy escribiendo con todo el respeto que se merece la gente que esta a mi alrededor, pero si llegase a ser grosera, espero que al final de leer lo entiendan... Bueno, la familia es la que mas se mete y puede hasta llegar a polarizarlo en cuanto a la toma de decisiones que se tienen que a hacer en cuestiones de tratamientos y de mas.

Todos te dirán que conocen un doctor que te va a ayudar mas o un chaman que te va a ayudar a no tomar las quimios, etc, etc. Todo lo que se les ocurra. Pero una cosa que yo le he dicho a mucha gente que se me acerca para pedirme consejos es: A pesar de la difícil noticia que te acaban de dar, debes cerrar tus odios a TODOS, menos a los familiares con los que vas a vivir todo este proceso. En este caso eran mis papas y mis hermanos. Las decisiones las deben tomar ustedes, nadie mas, nadie puede obligarlos a nada mas. Escúchenlos, agradezcan los consejos, pero ellos no vivirán el proceso con ustedes, por ende no tienen ni voz ni voto.

Como dato importante y siento decirles lo siguiente, pero no pueden escapar de las quimios. Si quieren que el tratamiento sea exitoso, no hay otra opción clínicamente comprobada que sea mas efectiva que la quimioterapia. No chamanes, no imanes ni chochitos, nada de eso sirve. Se puede usar de manera alterna, pero las quimioterapia es la única efectiva.


Pasando ésta prueba, vienen las mejores (nótese el tono sarcástico). Estás las contaré de mi propia experiencia.

¿Cuáles han sido las críticas que he recibido? 


- ¿Por qué sigues patinando? Estás enferma, no deberías seguir haciéndolo.
- ¿Por qué gastas tu dinero en ropa o tenis o lo que sea?
- ¿Sigues trabajando? ¡Cómo si estas enferma!
- ¿Por qué te preocupas por otras cosas y no te preocupas de que estas enferma?
y mi favorita...
- ¿Por qué haces una fiesta para pedir dinero? Porque no vendes tu iPhone o porque tus papas no venden un carro.

¿Notan el común denominador? Si esperan verme tirada en mi cama, sufriendo, con cara de "estoy enferma" están pero si muy equivocados. Lo más importante en está enfermedad es el animo, el que sigas activa. Y es una consejo que le doy a todas las personas que conozco con este padecimiento "Tenga muy buen animo, no se caigan, porque todo va estar muy bien!". El 50% son los medicamentos y el otro 50% es trabajo nuestro.

Para terminar con broche de oro este post, cerraré con esa crítica tan popular.

La gente espera cosas, tiene que verlas para creerte. Esperan que las consecuencias del padecimiento sean directamente proporcional a tu nivel de "jodidez". Pero les tengo una mala noticia, si esperan verme sin ropa, sin zapatos o de mas para "causar lastima" y así crean que soy digna de "pedir dinero" pues lamento desilusionarlos, no soy así.

Imaginense que debe de tener el mejor de los ánimos para esta enfermedad, pero que tengas que vender esas pocas cosas que te hacen feliz o renunciar al gusto de comprarte, no se, hasta un helado de yogurtland que son carísimos pero te hacen feliz, porque pues tu tratamiento es carísimo. ¿Creen que eso ayudaría a mantener el mejor ánimo?. Ese no es el chiste.

Se que mucha gente no lo entendería, por eso me limito a decirles que si no les parece no cooperen. Pero a todos allá afuera que tengan a un familiar en esta misma situación, consientanla, haganlos sentir muy bien y que no se tengan que preocupar de lo que pase a su alrededor, que eso se ira arreglando poco a poco.

Y terminando con lo malo, no olvido lo bueno. Una de las cosas mas chingonas que me ha dejado toda esta experiencia es resalta a esa gente que vale la pena en la vida. Esos amigos que han estado desde el día 1, los que apesar de su lejanía han estado al pendiente y queriendo ayudar, toda la gente que no conozco pero que se me han acercado a darme buenos deseos y que realmente me gustaría conocer y agradecerselos en persona, la gente que a tenido la confianza de aclarar sus dudas sobre la enfermedad y su tratamiento, etc. A todos les quiero agradecer muchisimo, dudo que existan palabras para explicar lo feliz y agradecida que estoy, y creanme que con simplemente tener buenos deseos me han ayudado mucho.

Y para el Recaudamesta mas allá de esperar sus cooperaciones, espero verlos a todos ustedes para darles un abrazo y agradecerles personalmente su apoyo y buenas vibras... y pues pasar bien chido bailando y de mas!

No pienso dar por sentada esta experiencia, voy a hacer algo para que todo esto haya valido la pena... Y si tenían la duda, sí, mis papas ya vendieron un carro, yo pedí un préstamo al banco y pues sigo trabajando... Pero tengo un iPhone 4, como la ven jajajaja.

Los amo y nos vemos el 15 en el Caradura!

3 comentarios:

  1. La neta esribes muy chido, la mayoría de los blogs hablan de puras banalidades chaquetas del estilo Paulo Coelho y pocos se centran en hacer reflexiones chidas de la vida cotidiana como lo acabas de hacer.

    No sabía de tu condición (ni de gran cosa porque apenas y te conozco) y después de leer el post te diría solo 2 palabras: QUE GÜEVOTES.

    Espero que las cosas vayan bien y que sigas con esa actitud que créeme, pocos la tienen. Ahora más que nunca pienso que ese combo Chelas+At The Drive In estaría bien pinche chingón.

    Un abrazo

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  2. Neta, qué bonito tu post.

    Muchas gracias por compartir lo que hoy estás viviendo, si fuera tu madre sería la madre más orgullosa de ver de que está hecha mi hija.

    Es admirable la fuerza de tus palabras, imagino que debe ser más impactante conocerte.

    Un abrazo muy fuerte eres admirable.

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  3. priscila, I love this post. I translated it to english, and even tho it's not a good translation I think it still comes across the beauty of your words and thoughts. YOU are so strong and your attitude is powerful. I'm so glad I met you. Pixie

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